Association S.L. ACTION

L'association S.L. ACTION est une association à but non lucratif dont le siège social est situé au 19 rue César Franck à Nantes. Elle a été créée dans le but de sensibiliser le grand public à la maladie de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de maladie de Charcot. La SLA est une maladie neurodégénérative rare qui affecte les neurones moteurs et entraîne une paralysie progressive des muscles du corps. Elle touche environ 6 000 personnes en France et est encore mal connue du grand public. C'est pourquoi, l'association S.L. ACTION a pour mission de faire connaître cette maladie au plus grand nombre afin de réduire les préjugés et les idées reçues qui l'entourent. En plus de sensibiliser le public, l'association souhaite également inciter les dirigeants politiques et les pouvoirs publics à accorder les moyens nécessaires pour la recherche sur la SLA. En effet, cette maladie n'a pas de traitement curatif et la recherche est donc essentielle pour améliorer la qualité de vie des personnes atteintes et trouver un éventuel remède. S.L. ACTION offre également un espace d'échange et de communication pour les personnes atteintes de la SLA, leurs familles et les médias. Cela permet aux personnes concernées par la maladie de se connecter, de partager leur expérience et de trouver du soutien et des conseils auprès d'autres membres de l'association. De plus, S.L. ACTION a pour objectif de créer des liens avec les médias afin de faire entendre la voix des personnes atteintes de la SLA et de sensibiliser encore plus de personnes à cette maladie. En outre, l'association travaille en collaboration avec d'autres associations et organisations afin de répondre au mieux aux besoins et préoccupations des personnes atteintes de la SLA et de leurs proches. Elle initie ainsi des synergies inter-associatives pour être plus efficace dans ses actions et offrir une aide complète aux personnes concernées. S.L. ACTION organise également des événements et des campagnes de collecte de fonds pour financer ses actions et soutenir la recherche sur la SLA. L'association compte sur la générosité et la solidarité de tous pour continuer à sensibiliser, informer et soutenir les personnes touchées par cette maladie. En conclusion, S.L. ACTION est une association engagée et déterminée à faire avancer la cause de la SLA. Grâce à ses actions de sensibilisation, de communication et de collecte de fonds, elle espère contribuer à une meilleure prise en charge des personnes atteintes de cette maladie et à une avancée significative dans la recherche. Si vous souhaitez vous engager et soutenir cette cause, n'hésitez pas à rejoindre l'association et à participer à ses actions. Ensemble, nous pouvons faire de grandes choses pour combattre la SLA.

faire connaître auprès du grand public la maladie appelée s.l.a. (sclérose latérale amyotrophique) plus connue sous le nom de maladie de charcot. inciter les pouvoirs publics dirigeants politiques à donner à la recherche les moyens nécessaires à uneavancée notable tant en france qu'au niveau européen. proposer un espace d'échange, de communication pour les malades, les familles, les médias. initier des synergies inter-associatives pour répondre au plus près aux demandes et préoccupations ....